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新京报讯（记者张建林）2月8日，中国航天科技(000901)集团有限公司与北京协和医院联合在京举行辉昇﹣I型体外肺支持辅助设备（ECMO）产品发布会。记者从航天科技集团一院获悉，在“航天基因”加持下，辉昇﹣I型ECMO的整机重量降至不足7.5千克，约为国外同类产品重量的三分之一，并有望大幅降低患者医疗支出。

面对国产高端医疗装备研发需求，2020年，航天科技集团揭榜挂帅，历时2年半成功研制出具有完全自主知识产权、总体性能和指标达到国际同类产品水平、部分指标更优的ECMO产品。1月17日，辉昇﹣I型ECMO通过国家药监局审查批准。

ECMO项目攻关总指挥、航天科技集团一院18所所长曾思介绍，辉昇﹣I型ECMO由航天新长征医疗器械（北京）有限公司研制，已于2023年1月17日顺利通过国家药监局审查批准。产品技术自主可控，具有完全自主知识产权，总体性能和指标达到国际同类产品水平，部分指标优于国际同类产品，其核心技术来源于火箭伺服系统。

据介绍，伺服系统是火箭飞行控制的执行机构，通过精准动作推动发动机喷管摆动，使火箭在飞行全过程中姿态稳定受控。其由众多元件组成，涉及机械、电子等多个专业，并要在发动机舱的狭小空间工作，因此必须高集成、轻质化。

据介绍，目前，该设备已在北京、天津的4家医院进行了十余例临床应用。产品上市后，将大幅降低医疗支出，提升我国先进生命支持设备的普及性。后续，研制团队还将继续推动ECMO泵头、膜肺等耗材的国产化，目前相关耗材已纳入后续研发计划并持续推进。

编辑 樊一婧

校对 李立军

关键词： 航天科技 审查批准 伺服系统 总体性能