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康诺亚-B(02162)发布公告，截至本公告日期，其自主研发的1类新药CM310重组人源化单克隆抗体注射液治疗中重度特应性皮炎(AD)的III期确证性临床研究(试验方案编号： CM310AD005)已完成揭盲及初步统计分析，主要研究终点均成功达到。

按临床方案规定，集团正在持续推进并收集本次三期临床的长期疗效及安全性数据，且无需就有关数据收集招募更多额外患者。集团将持续与中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心进行沟通，积极推动CM310用于成年人中重度特应性皮炎治疗的上市申请。

CM310AD005是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期确证性临床研究，主要用于评价CM310用于中重度特应性皮炎受试者的疗效、安全性、PK特征、 PD效应和免疫塬性。符合入组标准的受试者以1:1的随机比例，分别接受CM310 (600mg – 300mg Q2W)和安慰剂治疗。以治疗16周时达到湿疹面积及严重指数 (EASI)-75(EASI评分较基线降低≥75%)的达标率及研究者整体评分法(IGA)评分达到0或1分且较基线下降≥2分的达标率为共同主要终点。

研究结果显示，该研究的主要疗效终点均成功达到，安全性特征良好，且与既往结果一致。集团正就新药申请(NDA)与国家药监局进行沟通，预期将于2023年提交新药申请。

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