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格隆汇11月16日丨恒瑞医药(600276)(600276.SH)公布，近日，公司子公司上海恒瑞医药有限公司收到国家药监局核准签发关于SHR-7367注射液的《药物临床试验批准通知书》，经审查，2022年8月20日受理的SHR-7367注射液符合药品注册的有关要求，同意本品开展用于治疗晚期恶性实体瘤的临床试验。

SHR-7367注射液为我公司自主研发人源化抗体，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。SHR-7367可以通过与肿瘤相关抗原特异性结合，并激活免疫共刺激分子，从而激活肿瘤微环境中的多种免疫细胞发挥抗肿瘤作用。经查询,目前国内外暂无同产品上市，亦无相关销售数据。截至目前，SHR-7367相关项目累计已投入研发费用约3080万元。

关键词： 临床试验 治疗晚期